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微控型建筑材料不燃性试验机

来源:http://www.zonskysz.com 2021年04月28日 12:00

微控型建筑材料不燃性试验机产品标准

GB/T 5464 : 建筑材料不燃性试验方法

ISO 1182 : 建筑类产品的火反应测试---不可燃测试

BS 476-4 & 11(选配方形吊篮)

微控型建筑材料不燃性试验机产品特点

1. 先进工业外观与控制设计;

2. 自动化程度高,测试过程安全可靠,操作便捷;

3. 模具成型耐火炉膛,不锈钢管一体式装配,可靠性更高

4. 使用优质条形加热器,熔炉温度可升至 900 ℃

5. PC+Labview 专业软件实时显示炉内温度、可实现自动控制、数据采集和处理、数据保存和输出测定结果

6.试样中心温度和试样表面温度热电偶并显示曲线(此项不质保)

7. 加热炉试验温度750±5℃,10min内温度漂移≤2℃

8. 温度测量精度:±0.5℃。

9. 设备隔热性能好。

10. 可选配顶部观察镜,方便用户安全的观察炉内试样的燃烧状态。

11. 加热炉规格:Φ75×Φ90×150(mm)。

12. 80/20镍铬电阻带规格:厚0.2mm、宽3mm。

13. 试样规格:Φ45×50(mm)。

14. 可选配炉内/炉壁温度校准装置(一根)

中诺质检仪器设备公司专注防火阻燃燃烧试验机,以成束单根电线电缆水平垂直燃烧试验机、建筑材料不燃性可燃性难燃性试验机单体燃烧试验机、塑料水平垂直燃烧试验机、消防器材检测设备(消防灭火器洒水喷头水带水枪软管卷盘消火栓接口气体灭火系统检测试验机)为主.我们是一家专业的火灾燃烧特性检测设备装置制造企业,211院校阻燃课题研讨合作商,欢迎来电咨询:13723549851

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2020年04月29日 13:54

重磅!复宏汉霖获欧盟GMP证书

导言:4月23日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司已经顺利通过HLX02曲妥珠单抗原液(DS)和制剂(DP)线的欧盟GMP现场核查,正式获得波兰卫生监督机构ChiefPharmaceuticalInspector签发的两项欧盟GMP证书(CertificateofGMPComplianceofaManufacturer)。欧盟GMP认证是国际公认的最权威和严谨的认证之一,不仅在近30个成员国之间彼此互认共享,同时也可与美国、加拿大等签订互认协议(MRA)的国家共享核查结果,在全球范围内具有重大影响力,被视为药品登陆国际市场的“通行证”。  4月23日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司已经顺利通过HLX02曲妥珠单抗原液(DS)和制剂(DP)线的欧盟GMP现场核查,正式获得波兰卫生监督机构ChiefPharmaceuticalInspector签发的两项欧盟GMP证书(CertificateofGMPComplianceofaManufacturer)。欧盟GMP认证是国际公认的最权威和严谨的认证之一,不仅在近30个成员国之间彼此互认共享,同时也可与美国、加拿大等签订互认协议(MRA)的国家共享核查结果,在全球范围内具有重大影响力,被视为药品登陆国际市场的“通行证”。  至此,复宏汉霖徐汇基地正式成为国内首个获得欧盟GMP认证用于生产自主研发抗体生物药的GMP工厂,HLX02曲妥珠单抗也成为国内首个获得欧盟GMP认证的国产生物类似药,这意味着复宏汉霖已经具备了符合欧盟标准的商业化生产基地和质量管理体系,打破了国产单抗生物药在海外上市的GMP壁垒,为公司进军国际市场奠定了坚实的基础。  复宏汉霖联合创始人、首席执行官刘世高博士表示:“我们对顺利通过欧盟GMP认证感到十分骄傲和自豪,这离不开整个团队十年的努力和坚守,离不开复宏汉霖对质量的不懈追求。我们将全力推进HLX02的全球商业化进程,希望在惠及更多患者的同时,代表中国去打‘世界杯’,与欧洲、美国、韩国等全球顶尖的生物制药公司同台竞技。”  复宏汉霖总裁张文杰先生表示:“2019年2月,公司首个产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)正式获得中国国家药监局批准,成为首个于中国上市的生物类似药。继汉利康®之后,HLX02曲妥珠单抗已被纳入新药上市申请优先审评程序,有望于今年上市。此次获得欧盟GMP证书,是全球权威药监机构对公司自主研发和生产的高品质生物药的再度认可。”  坚守最高质量标准,铸就国际一流平台  欧盟是世界上最早制定生物类似药指导原则的地区。早在2004年,欧洲药品管理局(EMA)就发布了《生物类似药指南(草案)》,开创了全球生物类似药新时代。自2006年批准首个生物类似药以来,欧盟已成为全球生物类似药最主要的成熟市场。此次通过欧盟GMP认证的徐汇基地位于上海徐汇漕河泾新兴技术开发区,设计和施工均按照欧盟、中国及美国的标准执行。自复宏汉霖成立之初,公司就坚持对标国际最高水平,依照欧盟质量标准开展研发和生产工作,在临床前研究、临床试验等阶段都对生物类似药与原研药进行了头对头比较,为国际化战略的实施打下了良好基础。此前,徐汇基地及配套的质量管理体系已通过由中国国家药监局、欧盟质量受权人(QP)以及国际商业合作伙伴进行的多项实地核查及审计,并已获得国家药监局批准的《药品GMP证书》。  “中国籍”曲妥珠单抗,造福全球患者  HLX02是复宏汉霖严格按照国际标准开发和生产的生物类似药,与原研药开展了“头对头”的国际多中心(中国大陆、乌克兰、波兰和菲律宾)3期临床试验,有望用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌及HER2阳性转移性胃癌,是公司践行国际化开发战略的重要成果。在2019年度于新加坡举办的ESMOAsia年会上,HLX02国际多中心3期临床研究结果发布,研究证明了在HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者中,HLX02和原研曲妥珠单抗具有相似的疗效和安全性。  为满足全球患者对高质量、可负担药物的用药需求,复宏汉霖已针对HLX02前瞻性地开展了国际商业化布局,积极开拓海外市场。公司陆续与Accord、Cipla、Mabxience和雅各臣药业等国际一流的生物制药企业达成合作,促进HLX02在全球80多个国家和地区的商业化进程。其中,Accord是一家全球性制药公司,专注于仿制药产品和生物仿制药的开发、制造和销售,业务覆盖北美、欧洲、澳洲、南非等地区,复宏汉霖授予其在欧洲、中东、北非地区和部分独联体国家共计70余个国家的独家商业化权利。2019年6月,公司联合Accord共同推动HLX02向欧洲药品管理局(EMA)递交营销授权申请(MAA),使得HLX02成为首个在欧盟报产并获受理的“中国籍”曲妥珠单抗,有望实现欧盟市场中国生物类似药零的突破。  未来,公司将持续践行“可负担的创新·值得信赖的品质”的核心理念,深耕肿瘤治疗领域,努力开发更多创新生物药,为全球患者提供更可负担、疗效更好的治疗选择,成为全球最受信赖和景仰的创新生物医药公司!  关于复宏汉霖  复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。  截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟新药上市申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。

2020年04月24日 10:42

美国疾控中心实验室污染造成全美新冠检测延迟

当地时间4月18日,据《华盛顿邮报》报道,美国疾病控制与预防中心的实验室污染问题导致该机构未能迅速研发出新型冠状病毒的检测工具,从而导致全美新冠病毒检测工作的延迟。报道称,由于美国疾控中心生产试剂盒的实验室违反了合理的生产规范,导致用于高灵敏度检测过程的三个测试组件之一受到污染。《华盛顿邮报》称,1月下旬,美国疾病控制与预防中心向全国26个公共卫生实验室发送了首批检测盒,部分地方公共卫生实验室发现检测盒的缺陷。据知情人士表示,在分析从病人身上采集的样本之前,使用试剂盒的26个实验室中有24个出现了假阳性反应,从而引发了对这批试剂盒的关注。而根据美国食品药品监督管理局一份声明表示,经过对试剂盒的检查证明了它的设计是正确的,试剂盒所产生的问题是由不合格的生产操作造成的。《华盛顿邮报》根据对联邦政府文件的审查,以及对30多名现任和前任联邦政府科学家及其他知情人士的采访后了解到,在出现问题后,美国疾控中心官员花了一个多月的时间才移除不必要的实验步骤,加剧了在生产和分发试剂盒上的延误,从而导致了全国范围内的检测延误。目前,美国卫生与公共服务部正在对测试套件的生产和分发进行调查。

2020年04月19日 11:14